胎儿多囊肾

胎儿多囊肾, 专家介绍，多囊肾为遗传性疾病，是肾脏一种先天性异常。双侧肾脏披髓质均可累及，但在程度上可不同。在遗传方式上表现为常染色体显性和常染色体隐性遗传两种。那么，胎儿多囊肾的原因是什么？下面专家为您详细介绍。

胎儿多囊肾原因：

1、父、母有一方患病，子女发病率在50%以下，如父母均患病，子女发病率增至75%;

2、男女发病机率相同;

3、不患病的子女不携带囊肿基因，与无本病的异性婚配，其子女(孙代)不会发病，即不会隔代遗传。常染色体隐性遗传型多囊肾即婴儿型多囊肾，父母双方均携带这种病的基因时才有可能使子女发病，发病机率为25%，基因传递率为50%，但父母本身一般不患病，这就是隐性遗传的意思。

多囊肾是遗传性疾病。分为常染色体显性遗传性多囊肾和常染色体隐性遗传性多囊肾两类。胎儿多囊肾常染色体隐性遗传型多囊肾也就是婴儿型多囊肾，胎儿多囊肾父母双方均携带这种病的基因时才有可能使子女发病，发病机率为25%，胎儿多囊肾基因传递率为50%，这种类型的患儿在出生后几小时或几天内死亡，胎儿多囊肾轻者可活到几岁，甚至成年。胎儿多囊肾最后多死于肾衰或肝脏合并症。

发现胎儿多囊肾应该怎么办?在这种情况下要认真分析、具体情况具体分析。胎儿多囊肾通过家族史的询问及多项检查分析胎儿是否常染色体遗传性多囊肾，但无论是显性遗传型多囊肾还是隐性遗传型多囊肾，胎儿多囊肾都应慎重决定胎儿的取舍，胎儿多囊肾因为一个多囊肾的子代，对家庭和社会都会产生一定的影响，胎儿多囊肾即不符合优生优育的原则。

以上是专家为您介绍的胎儿多囊肾，如果您还有不清楚的地方可向专家进行咨询。