膜性肾病病理

膜性肾病病理，专家及诶是，膜性肾病可为原发性，亦可继发于多种疾病，见于感染(乙、丙型肝炎病毒)系统性疾病(如红斑狼疮)、药物治疗(如金、青霉胺等)以及恶性肿瘤。该病具有病程反复、慢性迁延的特点。那么，膜性肾病病理是什么？下面专家为您详细介绍。

膜性肾病病理：

第I期(早期)：光镜下毛细血管壁所见正常，或于薄切片嗜银染色时见毛细血管壁呈空泡状变化。Masson染色时可见细小的红色沉着物规则排列于上皮细胞下。此期光镜下病变可呈节段性，预后较好。电镜检查证实GBM是基本正常的，可见较小而分散的电子致密物，主要位于足突间隙。因此，此期的诊断主要依靠免疫病理和电镜。

第Ⅱ期：光镜下毛细血管不均匀的增厚呈钉突样改变，此钉突成分是层粘连蛋白，而不是Ⅳ型胶原。而在钉突之间是PAS染色呈阴性，Masson染色呈红色的沉着物，颗粒较工期大而弥漫。电镜可见多数电子致密物沉积于上皮细胞下。

第Ⅲ期：光镜HB色GBM呈弥漫而不规则增厚，银染色可见基底膜呈网状、链环状表现，Masson染色可见红色蛋白颗粒位于上皮细胞下及基底膜内，免疫病理及电镜证实光镜所见。

第Ⅳ期：光镜显示基底膜明显增厚，电镜可见不规则增厚的基底膜内含有退色的沉着物及透亮区。毛细血管袢受挤压，此时基底膜成分主要是Ⅳ型胶原。免疫病理的表现也不典型。最后肾小球毛细血管袢闭塞、成团、僵化，终至肾小球硬化。

以上是专家为您介绍的膜性肾病病理分期，专家提醒广大朋友治疗膜性肾病应到专业正规的医院，如果您还有不清楚的地方可向专家进行咨询。