膜性肾病分期

膜性肾病分期,膜性肾病可见于任何年龄但大部分病人诊断时已超过30岁平均发病年龄为40岁发病年龄高峰为30～40岁和50～60岁两个年龄段。膜性肾病大多缓慢起病一般无前驱上呼吸道感染史。那么，膜性肾病分期是什么？下面专家为您详细介绍。

膜性肾病分期：

Ⅰ期,光镜：HE、PAS染色时肾小球毛细血管壁基本正常，PASM染色时可见节段分布的细小的上皮下嗜复红物，未见“钉突”，内皮细胞、系膜细胞及袢腔多不受累。免疫荧光：病变明显，可见免疫球蛋白及补体沿基膜分布，有时呈假线性改变。

Ⅱ期,光镜：肾小球毛细血管袢基膜 弥漫均匀一致增厚，上皮侧梳齿状“钉突”形成，弥漫分布。免疫荧光：同1期病变一样，免疫复合物呈颗粒状弥漫分布于基膜上皮侧，高倍镜观察有时呈纤细的颗粒，因此可呈假线性样分布。

Ⅲ期,光镜：肾小球毛细血管袢基膜明显增厚，“钉突”较大，多数区域融合，连接成片，好象一层新形成的基膜将沉积物包绕。免疫荧光：肾小球毛细血管袢上皮侧沉积物体积增大,散在分布，逐渐融合于基膜之中，废弃的肾小球中也可见阳性的免疫球蛋白和补体。

Ⅳ期,光镜：HE、PAS染色的时候肾小球的毛细血管壁基本上是正常的, PASM染色时可见节段的分布的细小的上皮下嗜的复红物。免疫荧光：病变比较明显，可见免疫球蛋白及补体沿基膜分布，有时呈假线性改变。

以上是专家为您介绍的膜性肾病分期，如果您还有不清楚的地方可向专家进行咨询。

名词解释；膜性肾病(membranous nephropathy,MN)病理特点是肾小球基底膜上皮细胞下弥漫的免疫复合物沉积伴基底膜弥漫增厚。临床以肾病综合征(NS)或无症状性蛋白尿为主要表现。