膜性肾病病理是什么?

膜性肾病病理是什么? 专家介绍，膜性肾病 是一种针对正常肾小球上皮细胞膜上的抗原成分产生的自体抗体介导的肾小球损害，免疫复合物由上皮细胞膜上脱落到基底膜的上皮细胞形成典型的免疫复合物沉着。那么，膜性肾病病理是什么?下面专家为您详细介绍。

膜性肾病病理是什么?

第I期(早期)：光镜下毛细血管壁所见正常，或于薄切片嗜银染色时见毛细血管壁呈空泡状变化。Masson染色时可见细小的红色沉着物规则排列于上皮细胞下。此期光镜下病变可呈节段性，预后较好。电镜检查证实GBM是基本正常的，可见较小而分散的电子致密物，主要位于足突间隙。因此，此期的诊断主要依靠免疫病理和电镜。

第Ⅱ期：光镜下毛细血管不均匀的增厚呈钉突样改变，此钉突成分是层粘连蛋白，而不是Ⅳ型胶原。而在钉突之间是PAS染色呈阴性，Masson染色呈红色的沉着物，颗粒较工期大而弥漫。电镜可见多数电子致密物沉积于上皮细胞下。

第Ⅲ期：光镜HB色GBM呈弥漫而不规则增厚，银染色可见基底膜呈网状、链环状表现，Masson染色可见红色蛋白颗粒位于上皮细胞下及基底膜内，免疫病理及电镜证实光镜所见。

第Ⅳ期：光镜显示基底膜明显增厚，电镜可见不规则增厚的基底膜内含有退色的沉着物及透亮区。毛细血管袢受挤压，此时基底膜成分主要是Ⅳ型胶原。免疫病理的表现也不典型。最后肾小球毛细血管袢闭塞、成团、僵化，终至肾小球硬化。

膜性肾病病理是什么? 以上是专家为您介绍的膜性肾病病理，专家提醒广大朋友，治疗膜性肾病应搭配专业正规的医院进行治疗，以免给身体造成更大的伤害，如果您还有不清楚的地方可向专家进行咨询。